ANVISA EM AÇÃO
A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição e o comércio de
um lote do medicamento ampicilina sódica 500 miligramas, fabricado pelo
laboratório Teuto Brasileiro Ltda. A Anvisa já havia realizado
interdição cautelar em novembro de 2012 por suspeita de desvio de
qualidade. O pó injetável DPC/50+50, ampola diluente de 2 mililitros, do
Lote 2.864.017 deve ser recolhido de todo o estoque existente no
mercado brasileiro. “O laudo de análise de contraprova confirmou que o
lote, com data de fabricação 3/2011 e validade até 3/2013, apresentou
resultado insatisfatório no ensaio de teor de ampicilina sódica”,
informou a agência em nota. A orientação para as pessoas que já
compraram o medicamento do lote suspenso é interromper o uso do remédio.
Informações da Agência Brasil.

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